1 材料、試劑與儀器 

1．1 材料與試劑 

二氫卟吩鐵母藥( 批號: 20180112，南京百特生物工程有限公司) ; 氫氧化鈉( 分析純，國藥集團化學試 劑有限公司) ; 十二水合磷酸氫二鈉( 分析純，上海凌峰化學試劑有限公司) ; 四甲基氯化銨( 分析純，上海 源葉生物科技有限公司) ; 超純水; 磷酸( 分析純，天津市科密歐化學試劑有限公司) ; 乙醇( 分析純，上海久 億化學試劑有限公司) ; 甲醇、乙腈( 色譜純，國藥集團化學試劑有限公司) ． 

1．2 儀器 

LCMS－2020 型高效液相色譜儀( 日本島津公司) ; UV－2450 型紫外可見分光光度計( 日本島津公司) ; Explorer 電子分析天平( 美國 Ohaus 公司) ; KQ-250DB 數控超聲波清洗器( 昆山市超聲儀器有限公司) ; DHG－9123A 電熱恒溫鼓風干燥箱( 上海精宏實驗設備有限公司) ． 

2 方法

各稱取適量二氫卟吩鐵( 簡稱樣品) 分別溶于不同溶劑，超聲 10 min 后定容至 20 mL，用 0．45 μm 的微 孔濾膜過濾，得到樣品的甲醇、乙醇、甲－乙醇( 1 ∶1) 、0．1 mol /L 氫氧化鈉及純水溶液，編號溶液 1 ～ 5，取適 當濾液，稀釋，紫外 200 nm ～ 800 nm 掃描，確定最大吸收波長，將樣品溶液適當稀釋后的吸光度控制在 1 左右，以樣品中氯化二氫卟吩－e6 合鐵的摩爾吸收系數( ε = 4．2×104 ) 、相對分子質量 685．9 、樣品吸光 值以及稀釋倍數，計算樣品溶解度．

3 結果與討論

二氫卟吩鐵在甲醇、乙醇、甲－乙醇( 1 ∶1) 、0．1 mol /L 氫氧化鈉中 最大吸收波長分別為 397 nm、402 nm、398 nm、400 nm，相比甲醇液，其他溶劑的最大吸收波長均發(fā)生不同 程度紅移．，其溶解度大小順序: 甲醇＞甲－乙醇( 1 ∶1) ＞乙醇＞0．1 mol /L 氫氧 化鈉＞純水． 樣品 4 ℃避光放置 180 d 后，除純水中基本不溶外，各溶劑中溶解度均明顯降低，降低幅度達 50%以上．

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